5-Methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one and/or 5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one was reacted with arylidenemalononitrile in the presence of sodium alkoxide to give 2-amino-6-alkoxy-4-arylpyridine-3,5-dicarbonitrile 4a–e instead of the reported pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitriles. The same products 4a–e were prepared via reaction of arylidenemalononitrile with sodium alkoxide in an appropriative alcohol. However, the new synthetic route for preparation of their positional isomer 4-amino-6-alkoxy-2-arylpyridine-3,5-dicarbonitrile 7a–j has been achieved via reaction of 2-aminoprop-1-ene-1,1,3-tricarbonitrile with different aromatic aldehydes under the same conditions.
لقد وجد ان تفاعل 5-ميثيل-4,2- ثنائى هيدرو -3-هيدروجين- بيرازول-3-اون او 5-ميثيل-2-فينيل-4,2- ثنائى هيدرو -3-هيدروجين- بيرازول-3-اون يتفاعل مع الاريليدين مالونونيتريل فى وجود الكوكسيد الصوديوم يعطى 2-امينو-6-الكوكسى-4-اريل بيريدين-5,3- ثنائى كاربونيتريل و لا يعطى بيرازولو[4,3-ب] بيريدين-5-كاربونيتريل كما هو مسجل فى الدرسات السابقة. تم تحضير نفس النواتج بغليان الاريليدين مالونونيتريل مع الكوكسيد الصوديوم. كذلك تم تشيد الايزوميرات الوضعية لهذه النواتج من خلال تفاعل 2-امينوبروب-1-ين-3,1,1- ثلاثى كاربونيتريل مع الالدهيدات الاروماتية المقابلة.